今天，11月9日，辉瑞与BioNTech同时宣布新冠疫苗第三期研究的中期数据。初步数据显示，其候选疫苗预防新冠病毒的有效性超过90%。

这两家公司表示，到目前为止，他们没有发现严重的安全问题，预计本月晚些时候向FDA提交紧急使用授权。辉瑞公司希望在美国寻求对16至85岁人群紧急使用疫苗的广泛授权，预计辉瑞/BioNTech有望成为海外第一个获批上市的新冠疫苗。

首先是安全性测试

一个独立数据监测委员会，近期在美国、德国、巴西、阿根廷、南非和土耳其6个国家招募了近的志愿者，在4万人身上做了测试，目前没有出现任何安全问题。

然后是有效率测试

他们在这6个国家，分别招募了94名已感染新冠的患者，间隔三周，一共注射了两剂疫苗，数据显示在第二次注射7天后可达到90%的保护效果。

如果三期临床试验的有效性被证明，疫苗便可以进入正式上市进程。

另外两家极有可能成功的新冠疫苗已经进入三期临床试验阶段（ph3），其中：

Moderna的mRNA疫苗已于2020年7月底在美国启动ph3，计划入组3万人；

牛津大学、阿斯利康(美股代号AZN )合作研发的腺病毒载体疫苗已于2020年5月底在英国启动ph3，计划入组1万人，预计将于8月启动美国ph3。

美股清仓

今天我们清仓了大部分疫情受益的股票，包括?PTON，ZM，SE，上周清仓宠物电商股CHWY，BIGC，餐馆供应链股CHEF今天暴涨40%，也高位清仓。

Vip会员提醒截图

CHWY?盈利13%

CHEF?盈利40%

SE?盈利22%

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